Los eventos adversos, relacionados a algún medicamento, también llamados efectos secundarios, son signos, síntomas o efectos no intencionados que suceden durante la administración de una terapia con medicamento.

Muchos de los eventos adversos de nuestros productos se encuentran reportados en el inserto que lo acompaña. nuestros productos.

Debe reportar la mayor cantidad de información posible sobre el signo, síntoma o efecto que se está presentando. Cuándo sucedió el evento y si se encuentra recuperado del mismo, o usó algún tratamiento antes de su recuperación.

Es también importante que al reportar, proporcione información sobre las iniciales, género y/o edad del paciente, el nombre y número de lote del producto Novo Nordisk® sospechoso.

Recuerde que puede hacer el reporte de un evento adverso aún sin contar con toda la información mencionada anteriormente.

Aunque todos nuestros productos son estudiados de forma minusiosa dentro de los estudios clínicos antes de ser comercializados, no siempre se conoce todo sobre los eventos adversos, por eso, toda la información relacionada al uso de los medicamentos es relevante para la empresa.

La información que se recolecta a nivel global es constantemente analizada y monitoreada por la empresa y las autoridades sanitarias para evaluar si hay algún nuevo efecto que deba ser comunicado a nuestros pacientes y profesionales de la salud.

Comuníquese e informe directamente a NOVO NORDISK PANAMÁ S.A:

Email: IO-BALAT-CLAT-Safety@novonordisk.com

Teléfono: +507 6618 8516 o +507 3772249